La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a annoncé ce jeudi qu’elle autorisait l’utilisation de la pilule anticovide du laboratoire Merck pour les adultes à haut risque, un jour après avoir donné son feu vert à une similaire de Pfizer. Le traitement doit être appliqué aux personnes présentant des symptômes légers ou modérés et qui présentent un risque plus élevé d’être hospitalisées ou de mourir en raison de leur âge ou de maladies antérieures, notamment l’asthme et l’obésité.
« L’autorisation offre une option de traitement supplémentaire contre le virus SARS-CoV-2 sous la forme d’une pilule qui peut être prise par voie orale. »a déclaré Patrizia Cavazzoni, scientifique à la FDA, une entité qui a averti dans un communiqué que ce traitement ne devrait être utilisé que lorsqu’il n’y en a pas de meilleur disponible.
La pilule développée par Merck, une entreprise connue sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, est prise dans les cinq jours suivant l’apparition des symptômes et il a été démontré qu’elle réduisait de 30% les hospitalisations et les décès liés au COVID-19 chez les femmes. personnes à risque. La pilule de Pfizer le coupe à 90 pour cent. Les deux produits devraient être bientôt disponibles sur le marché.
Complément aux vaccins
La FDA a insisté dans sa déclaration sur le fait que les deux pilules sont un complément aux vaccins et ne les remplacent pas, car elles continuent d’être le principal outil de lutte contre le coronavirus. Les pilules ne seront vendues que sur présentation d’une ordonnance. Auparavant, le Royaume-Uni avait autorisé l’utilisation du Molnupiravir, le nom commercial de la préparation.
Bien que les traitements Pfizer et Merck soient généralement sans danger, ont révélé des essais cliniques, la pilule Merck suscite davantage d’inquiétudes. La FDA ne l’autorise pas pour les enfants de moins de 18 ans, car elle peut affecter la croissance des os et du cartilage, et elle n’est pas non plus recommandée chez les femmes enceintes en raison d’un éventuel dommage fœtal. Ce sont les médecins qui décident si les avantages l’emportent sur les risques dans les cas individuels.
Huit gélules de Molnupiravir sont ingérées quotidiennement pendant cinq jours (quatre toutes les 12 heures), pour un total de 40. Les États-Unis ont passé commande des comprimés de Merck pour 2,7 millions d’euros, et une autre de Pfizer, pour 8,8 millions d’euros. Le molnupiravir agit en rejoignant le génome du virus, provoquant des mutations qui empêchent la réplication virale.
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