PharmaMar grimpe de plus de 3% sur l’Ibex 35 et porte son prix au-dessus de 56,94 euros. Une hausse qui intervient dans une tendance baissière de la valeur qui l’a conduit à consolider en dessous de sa moyenne mobile simple à 40 périodes ou moyen terme, ainsi que la zone de support, désormais résistance, projetée à partir de 68,50/66,26 euros par action.
À plus court terme, Ramón Bermejo, chef du Professional Trading Service, assure qu’au cours des dernières sessions «la valeur pourrait dessiner un modèle de double minimum qui n’a pas encore commencé à être validé en ne violant pas les 56,10 euros lors d’une clôture quotidienne. ”. La valeur a eu une barre intérieure qu’elle a validée hier, aujourd’hui elle a eu de nouveaux plus hauts et pour que le marché continue de se redresser, elle doit violer les 56,10 euros à la clôture.
L’objectif théorique minimum du chiffre est de 60,27 euros et la prochaine résistance est à 60,42 euros. Cela laisse un potentiel de 7,9 % et 8,25 % au-dessus des prix actuels.
Selon les termes de l’accord, PharmaMar recevra un paiement initial non divulgué et sera éligible à une compensation supplémentaire, y compris des paiements pour les jalons réglementaires et commerciaux.. PharmaMar conservera les droits de production et vendra le produit à EczacÄ ± baÅ ?? Ä ± pour usage clinique et commercial.
EczacÄ ± baÅ ?? Ä ± poursuivra l’autorisation de mise sur le marché en Turquie et aura le droit de commercialiser le produit exclusivement, une fois approuvé. Quoi de plus, Il est prévu de lancer un programme d’usage compassionnel en Turquie via TEB (Turkish Pharmacy Association) pour rendre la lurbinectine accessible aux patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules récurrent, qui ne peuvent pas participer aux essais cliniques et pour lesquels il n’existe pas de traitement alternatif.
Luis Mora, directeur général des unités commerciales d’oncologie et de virologie de PharmaMar, a déclaré : « Il s’agit du deuxième accord que nous signons avec EczacÄ ± baÅ ?? ±. Nous avons une grande confiance en son équipe et nous sommes sûrs que, si elle est approuvée, ils apporteront de la lurbinectine aux patients atteints de cancer du poumon à petites cellules en Turquie. «
Basbug Oke, directeur général d’EczacÄ ± baÅ ?? Ä ± Pharmaceuticals Marketing Co, a déclaré que « Nous sommes passionnés par le lancement de médicaments innovants en Turquie et PharmaMar est un partenaire unique, compte tenu de son expérience en recherche et développement. Le cancer du poumon en est la principale cause. taux de mortalité par cancer, avec 37 000 décès par an en Turquie, et nous pensons que la lurbinectine sera une option thérapeutique importante pour le cancer du poumon à petites cellules. Nous sommes impatients de travailler en étroite collaboration avec PharmaMar pour apporter rapidement la lurbinectine aux patients en Turquie. «
La FDA (Food and Drug Administration) a accordé l’approbation accélérée de la lurbinectine pour le traitement du cancer du poumon à petites cellules récurrent métastatique en 2020. De plus, en 2021, la lurbinectine a reçu une autorisation de mise sur le marché aux Émirats arabes unis, au Canada, en Australie et à Singapour.
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